COMO ACTUAN LOS FARMACOS:cuando un fármaco actua sobre un receptor provoca el efecto deseado. Cuando un fármaco funciona en otro tipo de receptores se producen los efectos secundarios// en 1905 jonh langley sugerio que las celulas animales poseian una SUSTANCIA RECEPTIVA a la que se le podia unir la ATROPINA/e,lich y langley precursores de los receptores de membrana//NERVIOS SIMPATICOS: liberan norepinefrina.efectos:-abren la pupila/-relajacion de las celulas musculares de la traquea, que permite la entrada de mas aire a los pulmones/-aumento del ritno cardiaco/-contracion de los vasos sanguineos/-liberacion de glucosa//NERVIOS PARASIMPATICOS:liberas acetilcolina. Efectos:-contracion de los musculos de dentro del ojo,esto hace que enfokes objetos cercanos/-el ritmo cardiaco es mas lento/-aumento de los movimientos del intestino/-contracion de la vegica//HORMONAS Y NEUROTRASNMISORES PRODUCEN SUS efectos al actuar sobre receptores especificos: los NERVIOS SENSORIALES transmiten información al cerebro(tª,dolor)/los MUSCULOS INVOLUNTARIOS tienen nervios que liberan neurotransmisores que actuan sobre receptores nicotinicos/los NERVIOS AUTONOMICOS:la mayoria tienen NERVIOS simpáticos NEUROTRANSMISORES QUE ACTUAN SOBRE RECEPTORES.liberan adrenalina/ los NERVIOS PARASIMPATICOS liberan neurotransmisores que actuan sobre receptoresmuxcarimicos para controlar musculos involuntarios.liberal acetilcolina//FARMACODINAMIA:parte de la farmacología que estudia la accion y los efectos de las fármacos sobre los organismos vivos modificando las funciones del cuerpo. Las manifestaciones que se pueden observar en el organismo vivo es el efecto//MECANISMOS DE ACCION INESPECIFICAS: la accion farmacologica no se ejerce sobre estructuras precisas// MECANISMOS DE ACCION ESPECIFICAS:-FARMACO AGONISTA: es afin con el receptor.produce una respuesta.eje:adrenalina-altera el ritmo cardiaco. El receptos a aceptado bien el farmacoy produce una respuesta,actua/FARMACO ANTAGONISTA:bloquea al receptor para que la sustancia agonista no pueda actuar. El antagonista es el fármaco que inhibe los efectos de los agonistas//OBEJTIVO DE LA FARMACOLOGIA: es la busqueda de fármacos que actuen mediante uniones a sus receptores de forma reversible//BIODISPONIBILIDAD: es la fraccion del p.a que llega sin modificar a la circulación sanguinea. Permite evaluar como la formulacion y la manufactura afecta a la fármaco cinetica del p.a// BIODISPONIBILIDAD EN LA VIA ORAL:1ºPASO: es la perdida de fármaco por accion de las enzimas de un organo cuando se ponen en contacto con un fármaco antes de que alcance la circulación sistemica/PROCESO: se toma la dosis,se destruye en el estomago, la no absorvido se destruye en la pared intestinal,luego se destruye en el higado, tenemos la dosis final y pasa a la circulación sistemica//CONCENTRACION PLASMATICA DEL FARMACO GRAFICA/ 1º(x arriba) via intravenosa: meter el farmacao en la sangre y en el momento tienes la absorción max/v.intramuscular:como cerca tienes los capilares tiene que pasar un tiempo para max/v.oral: como tiene que pasar todas las mucosas va mas lenta/v.rectal: la absorción a nivel rectal no esta controlada.xk ai eces y no se puede calcular la absorción//FARMACOCINETICA:conjunto de procesos para que el fármaco ejerza su efecto en el lugar de accion a una concentración determinada y durante un tiempo establecido//PROCESO LADME: es el mecanismo de transporte de los fármacos a traves de las membranas celulares//LIBERACION: el p.a se libera de su forma farmaceutica, se diluye./ FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE LIBERACION:-tamaño de la particula del fármaco(polvos)/-solubilidad del fármaco:varian según el Ph del medio.los medicamentos basicos se disuelven mas facil en medios activos/-formulacion del medicamento:según los excipientes pueden favorecer o dificultar.modifican la velocidad de disolución(-forma farmacéutica:solidas o liquidas//ABSORCION: es el paso del fármaco a traves de una o mas membranas biologicas antes de llegar a la circulación sanguinea//comprende los procesos de:1-disolucion del fármaco/2-entrada de los fármacos a la sangres/3-transporte del fármaco a traves de las membranas/4-eliminacion presistemica//FACTORES QUE INFLUYEN:-caracteristicas fisionquimicas del fármaco(peso molecular)/-caraz de la preparación farmaceutica/-eliminacion presistemica y primer paso hepatico//PRIMER PASO HEPATICO:es cuando parte del fármaco es eliminado antes de llegar a la circulación sanguinea//NIVELES DE ABSORCION:-NIVEL SUBLINGUAL: epitelio muy fino y muy vascularizado. Evita el paso por el higado, es muy rapido.eje:nitroglicerina/NIVEL ESTOMAGO:solo se absorven las sustancias solidas y muy liposolubles.ej:aspirina/NIVEL INTESTINO:absorción mas importante.la velocidad de absorción esta determinada con la capacidad del fármaco de disolverse en los lipidos de las membranas/NIVEL RECTO:evita el paso por el higado,zona muy vascularizada/VIAS INDIRECTAS:VIA PARENTERAL: son los capilares la unica barrera a vencer.la iv no necesita este proceso de absorción.la im es de gran absorción.//FACTORES QUE CONDICIONAN LA ABSORCION:-motilidad gastrointestinal/-f.farmaceutica y factores quimicos/-flujo sanguineo en el intestino/-alimentos//FACTORES QUE ALTERAN LA ABSORCION:-fisiologicos:embarazo/-presencia de alimentos:absorción/-factores patologicos:vomitos/-yatrogenicos:combinaciones con otros fármacos//DISTRIBUCION:son los procesos de trasporte del fármaco en el plasma y su posterior penetración en los tejidos. En la sangre las moléculas del fármaco pueden ir:-unidas a prot/-incorporadas en las celulas/disueltos en el plasma y liquido intestinal//La accion del fármaco unida a la prot es unactivo. No es metabolizada ni excretada es una reserva del fármaco. Solo la fraccion libre se distribuye a los tejidos. Es la forma activa y responsable de la ACCION FARMACOLOGICA//FRACCION LIBRE ACTIVA: es la que ejerce la accion farmacologica.capaz de atravesar los capilares y dirigirse a los tejidos/FRACCION UNIDA A PROT INACTIVA: el fármaco en desposito retarda su eliminacion por el riñon//ELIMINACION:una vez que el fármaco a llegado a la sangre el organismo pone en marcha los mecanismos para su expulsión//METABOLISMO: son una serie de cambios mediante los cuales los fármacos son transformadoa en otras sustancias mas fácilmente eliminados llamados metabolitos.la mayoria de os fármacos son metabolizados por el higado y riñonoes//EXCRECION: proceso por el cual se expulsan del organismo todos los restos del fármaco que han sido administrados/vias principales:riñon,higado/-vias directas:orina eces/-vias indirectas:saliva,bilis/l proceso de excrecion tiene lugar en las nefroras de los riñones en 3 fases_filtracion adfomentar,reabsorción tubular,secrecion tubular//DOSIS: concentración de un farmapo por kg de peso corporal para que ejerza el efecto terapeutico//DOSIS GRAFICA//1(empezando por abajo)NIVEL SUBTERAPEUTICO: se alcanza el nivel terapeutico.la concentración desciende por debajo de este nivel antes de la 2º dosis. Se produce el intervalo entre administraciones/2NIVEL TERAPEUTICO: es el mejor nivel: efecto ideal.se alcanza el nivel terapeutico y las sucesivas administraciones mantienen la concentración en el nivel terapeutico/3EFECTO TOXICO: las administraciones son muy frecuentes//INTERACIONES DE LOS MEDICAMENTOS: cualquier alteración de la respues previsible a la accion de un fármaco. Consecuencia de la accio concurrente en el organismo de otra sustancia quimica(alimento u otro fármaco) no producida por el mismo//GRAFICA LIBRO:absorción,distribución,excrecion/a las 3h el fármaco va a estra al max en la sangre. Va al higado y se metaboliza


   farmacodinamia:part d la farmacología k studia la accion y ls efctos d ls fármacos sobr ls organismos vivos modificando ls funcions dl cuerpo. ls manifstacions k s puedn obsrvar enl organismo vivo sl efcto//mcanismos d accion inspcificas: la accion farmacologica no s ejrc sobr structuras prcisas// mcanismos d accion spcificas:-farmaco agonista: s afin conl rcptor.produc 1a rspusta.ej:adrnalina-altral ritmo cardiaco.l rcptos a acptado bienl farmacoy produc 1a rspusta,actua/farmaco antagonista:bloka al rcptor xa k la sustancia agonista no pueda actuar.l antagonista sl fármaco k in ib ls efctos d ls agonistas//objtivo d la farmacologia: s la buskda d fármacos k actuen mdiant 1ions a sus rcptors d forma rvrsibl//biodisponibilidad: s la fraccion dl p.a k yega sin modificar a la circulación sanguina. prmit evaluar cm la formulacion y la manufactura afcta a la fármaco cintica dl p.a// biodisponibilidad en la via oral:1ºpaso: s la prdida d fármaco x accion d ls enzi+ d 1 organo cuando s ponn en contacto con 1 fármaco ants d k alcanc la circulación sistmica/procso: s toma la 2is,s dstruye enl stomago, la no absorvido s dstruye en la pard intstinal,luego s dstruye enl igado, tnmos la 2is final y pasa a la circulación sistmica