PROBLEMAS MAYORES->0-2 AÑOS:trastorno autista(no se diagnostica asta 3 años)y el niño nace cn él.Estructuras deficitarias(retraso mental grave), Síndromes x deprivación(dpresión infantil),Trastornos dl sueño(funció fisiológica q se debe regular) y Trastoros digestivos.2-5 AÑOS:Psicosis desitegradora(trastorno desintegrativo). Trastorno del leguaje, Trastornos esfinterianos,Negativismo y asilamiento, Miedo(se considera trastorno cuando es permanente y tiene respuestas d ansiedad), estructuras deficitarias(angustiax separación). 5-11 AÑOS:trastornos específicos dl aprendizaje(dificultad cn materias)Fobia escolar(teme algo dl cole) Mutismo(sn incapaces d hablar ante una situación) Tics(movimntos involuntarios).Trastornos obsesivo compulsivo(se combina obsesión y compulsión) Ansiedad generalizada.

PROBLEMAS MENORES/COMUNES->PRIMER AÑO:chuparse el dedo,uso dl chupete,problems d sueño y cólicos.1-4 AÑOS:negativismo,oposicionismo,tartamudeo fisiológico,retardos fisiológicos en el habla, problemas d sueño y limpieza, rabietas, miedo.4-6 AÑOS: mentira, oposición a ls normas,peleas,desobediencia,miedo,celos,timidez,lloriqueo.6-11 AÑOS:Problems d cmportamiento,oposición,timidez,agresividad,dificultades cn ls normas escolares y d atención.

CLAVES DE LA PSICOP CLINICA INFANTIL:1)alteración d ls funcions psíquicas y limitación d desarrollo personal. 2)concrecion d ls fenomens en diversas forms d expresión. 3)Demanda d ayuda y necesidad d intervención profesional q oriente,diagnostique,cure o consuele.

CAUSAS->GENETICAS:1)alteraciones provocads x1 solo gen d penetración total(afecta a tdas ls personas q tienen ese gen: SINDROME RETT) 2)Alteraciones provocads x un solo gen de penetración parcial(no se da en tds las persons q tienen ese gen: ESQUIZOFRENIA). Alteraciones cromosómicas: AUTOSOMICAS(21 cromosomas con DOWN). GONADALES (alteración cromosoma sexual 23 TURNER Y KLINEFERTER).CON PARTICIPACION DEL SNC: 1)Interfiriend sobr 1cerebro sano hasta el momento d la afectación(PRENATALES-paralisis, PERINATALES-meningitis,POSTNATALES-traumatismo cranoencefalico)2)Anomalias congénits del snc. 3)Inmadurex cerebral infantil. FACTORES COCAUSALES MIXTOS:1)La constitución biológica, el temperamnto indiv, la hipoalimentacion y la ausencia d prevención y vacunación.

CIE-10 Y DSM IV-TR-->SEMEJANZAS:Son ls 2 sistmas actuals + relevants de clasificación de trastornos. Y ls 2 studian trastornos d inicio en la infancia,la niñez o la adolescencia. DIFERENCIAS:CIE10 presenta la nomenclatura de enfermedad q se fue revisando cada 10 x Jaques Bertillon. DSMIV es 1manual d ls desordenes mentales cn versión 2000 y a conseguid mayor generalización en su uso.

FORMAS D ORG Y EXPRESION FENOMENS PSICOP:SINTOMA(sn imprescindibls,variabls y huidizos.es lo 1ºq detecta la famili,y puedn sr exter/internalizants).SINDROME(cnjunto d sintoms q tienden a ocurrir d manera simultanea.no se cura,la enfermedad SI).TRASTORNO (cnjunto d sintoms identificabls en la práctica clínica)FACTOR(surg d la aplicación d análisis factorial a ls resultads obtendos x un test.)