FISIOLOGÍA HEMOSTASIA

1. El endotelio sano libera prostaciclina que actúa como anticoagulante impidiendo la trombosis.

2. La tromboplastina tisular desencadena fase plasmática

3. La regulación de la trombopoyesis es un proceso..factores como (la más larga)

4. En el glucocálix la GP ib/IX es receptor de Factor de Von Willebrand

5. En la coagulación plasmática, la trombina cataliza la transformacion de Fibrinogeno soluble en fibrina insoluble

6. Cual de estos productos liberados liberados en la fase de actv plaquetaria... Serotonina

7. El orden de la secuencia de mec que terminan en la coagulación: activacion de prot, form trombina, for fibrina

8. La vía intrínseca (a y c) se inicia tras la exposicion sangre... y todos los elementos procedes corr sang.

9. Efecto lavado, retroal negativa y los inhibidores son factores reguladores de la coagulacion plasmatica

10. Entre los inhibidores de la coagulacion: antitrombina III

11. La proteina C todas son ciertas

12. Etapas fibrinolisis: formacion plasmina y degradacion fibrina

13. Fibrinolisis se limita a la lisis del coagulo de fibrina....porque: plasminogeno tiene mayor avidez

14. Inhibidores fisiologicos de la fibrinolisis: antiplasminas e inhibidores del Act Tisular del Fibrin

ALTERACIONES HEMOSTASIA:

15. Acumulacion de sangre en articulaciones: Hemartrosis

16. Enf autosomica dominante y causa mas frecuente de hemorragia: Enf von Willebrand

17. Defectos de hemostasia derivados de coag plasm: deficiencia de los factores de coagul

18. Si la Cid progresa puede aparecer: deficit del factor V, VII, XIII

19. Datos laboratorio fibrinolisis primaria: PDF aumentado, dimero ausente, TT alargado, nºplaquet normal

20. La tendencia de una trombofilia es desarrollar una trombosis venosa

TEC LAB ESTUDIO HEMOSTASIA

21. El cloruro calcico es un reactivo necesario para que comience la coagulacion

22. Respecto analisis coag ¿necesaria realizar? Todas correctas

23. El tiempo que tarda en formarse el coagulo de fibrina se mide a punto final

24. No sirve para det funcionalidad de plaquetas: Met fonio

25. Para descartar problema en trombina-fibrinogeno y estb coag: tiempo de trombina

26. Descartar problema en generacion trombina 1º se estudia: via intrinseca

27. Valores normales tiempo reptilase: 15-20seg

28. ¿Que se añade formado el coagulo fibrina? solucion de urea 5M

29. ¿Alteracion patologias con defecto de ATIII? Deficit funcional o cualitativo y cuantitativo

30. Dentro factores que influyen aglutinacion hties. Ag y Ac: a y b correctas

31. Dentro factores influyen aglut hties, caract Ac: b y c correctas

32. Anticoag orales: anticoag a largo plazo y tratamiento ambulatorio

ESTUDIO DE LA COMPATB SANGUINEA

33. ¿Cuales son Ac ante Ag eritrocitarios? todas ciertas: naturales, regulares, completos

34. El fenotipo A se puede dividir en: 2 subgrupos

35. Los Ag del sist AB0 y Hh estan codificados por: Gen H, Gen A, Gen B y Gen 0

36. En los Ac Rh, su rango de Tª de reaccion es: 4-37ºC

37. El sist Rh: a) esta formado por 4o Ag, tienen imp los codificados por genes c y e

38. Se consideran Ac irreg clinicamente significativos: todas verdaderas

39. En un 1º momento al poner Ag Ac se produce union llamada: sensibilizacion

40 ¿Que factor favorece la aglutinacion de los hties? Presencia de albumina

41. Para det de Ac se necesita muestra: suero o plasma de donde se obtuvieron hties

42. Incorrecta sobre det AB0: El reactivo suele ser solucion alb de Ac acti-D

43. Presencia albumina en el medio: disminuye potencial z de hties fav aglutinacion

44. Si hay discrepancia entre grupo hematico y serico: averiguar causa y resolver

45. ¿Porque no se hace Rh en serico? la mas larga

46. Si screening de Ac irreg da positivo: enfrentar Ac frente hties tipados grupo 0 para evitar...

47. ¿En que consiste prueba cruzada mayor para transfusiones? Mezcla sangres, estudiarlas dif medios...

BANCO DE SANGRE

48. ¿Cuantas donaciones totales puede hacer una persona? 4hombres y 3 mujeres

49. ¿Qué valores min plaquetoferesis? 150G/L

50. Aditivos mas usados conserv sangre: todas correctas

51. ¿Tipo hemoderivado para exsanguinotransfusiones? Sangre total desleucocitada

52. Los conc plaquetas se conservan a 22ºC, acidificacion, descenso

53. Comp sanguineo a partir congel plasma: crioprecipitado

54. ¿Que no es un requisito para etiquetado? Ac irregulares

55. Requisito verif donaciones... Historia de transfusiones o embarazo dl paciente