La biotecnologia és el ús de tècniques per la modificació d’organismes vius. Eines biotecnologia:-X tallar els enzims de restricció (Capaços tallar DNA en seqüències especifiques, “tisores moleculars”). –X enganxar DNA ligasa(Permet unir fragments DNA q han estat tallats x altres enzims). -X copiar els plasmidis(Plasmidis són petites mol. circulars de DNA, que “viuen” a l’interior dels bacteris. Es fan servir com vehicles en enginyeria genètica. –Mètode x introduir plasmidis a l’interior del bacteri Escherichia coli anomenat transformació.ADN recombinant,(1)DNA d’un plasmidi bacterià+ DNA procedent d’1 cèl. d’1 pancrees sa. (2)Bacteri + DNA recombinant(unió anterior) (3)DNA recombinant ARNm transcriu info x fabricar insulina Insulina humana que es fabrica dins el bacteri. Exemples, hormona creixement, DNA polimerasa I, industria alimentària (quimiosina,somatotropina), vacunes, industria detergents. Reacció cadena x a la polimerasa(PCR), tècnica  essencial en el coneixement genètica. Permet amplificar ràpidament mostres DNA a partir 1 mostra molt petita (1 sola seqüència). (1)X començar es necessiten encebadors(seqüències 20 nucleòtids inicien reacció), Taq polimerasa(enzim sintetitza DNA partir de mostra) i desoxiribonucleòtids. (2)Separació cadenes q formen DNA q s vol amplificar(procés desnaturalització), cal 94-94ºC.(3)Unió encebador cadena complem. DNA (55ºC).(4)Taq polimerasa sintetitza DNA partir del DNA de la mostra a 72ºC. (5)Separació cadenes i repetició del procés. (6)Repeteix 30 vegades el cicle, dsprés tenim mostra DNA exactam.igual DNA inicial, però més quantitat.