Transporte
facilitado de moléculas de fármaco a través de la piel mediante la aplicación
de un campo eléctrico.
Se
colocan dos electrodos con carga opuesta en determinados lugares, situando el
fármaco ionizado bajo el electrodo de igual carga y se hace pasar corriente
entre los dos electrodos.
La
velocidad de penetración puede modificarse variando la intensidad de la
corriente eléctrica.
Favorece
la penetración de moléculas ionizadas de alto peso molecular que de otra manera
no atravesarían la piel.
Ejemplos:
leuprorelina, vasopresina, factor liberador de la
hormona del crecimiento...
objetivos.
Modular la actividad topica de los fármacos.
Formulacionesquepermitenmantener el fármaco el mayor tiempoposible en el estratocórneo (antifúngico).
•Formulacionesquepermitenconseguir un flujo lento del fármaco a través de la piel (antiinflamatorios).
•Alcanzarnivelesplasmáticos en s.s.dentro del margenterapéutico.
•Sistemas de aplicación transdérmica (SAT), parches
transdérmicos.
ventajas
•Minimiza los efectosadvesossistémicoscuando se administratópicamente.
•Mimetiza la infusión iv (orden cero).
•Evita el efecto de primer pasogástrico.
•Evita el pH ácidogástrico.
•No se vealteradaporprocesosfisiológicos (vaciadogástrico, motilidad GI).
•Permite el uso de fármacos de margenterapéuticoestrecho.
•Puedeinterrumpirsesuadministracióninmediatamente.
•Aumentan el grado de cumplimento.
desventajas.
•Pocoatractivoestéticamente.
•Puedemostrarabsorciónerrática.
•No puedenutilizarse dosis elevadas.
•El dispositivopuede no adherirse a la piel.
•Sólo con algunosfármacos.
•Metabolismocutáneo.
Irritación, sensibilización.