- kLa aparición de células cancerosas está relacionada directamente con cambios en el material hereditario.
No se conoce completamente el proceso por el cual una célula normal se transforma en célula cancerosa.
Intervienen dos tipos de genes:
-ONCOGENES: proceden de otros genes llamados protooncogenes, que codifican para proteínas que intervienen en la división celular.
Agente mutagénico
↓
Protooncogen ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬► oncogen
↓ se transforma en… ↓
Proteína normales Genera señales que estimulan
La proliferación descontrolada
-GENES SUPRESORES DE TUMORES: en condiciones normales codifican para proteínas inhibidoras de la división celular. Cuando mutan, se produce un aumento del ritmo reproductor de las células.
TÉCNICAS DE MANIPULACIÓN DEL ADN
INGENIERÍA GENÉTICA
Se define como un nuevo campo de la Biología aplicada, nacida de la tecnología de manipulación del ADN, que tiene como objetivo la alteración artificial y deliberada del genoma de un ser vivo, modificando directamente su ADN. Es preciso aplicar una serie de métodos y técnicas que, en conjunto, reciben el nombre de Tecnología del ADN Recombinante. Estas técnicas consiguen, por ejemplo, introducir nuevos genes en un individuo (seres transgénicos), modificar la información contenida en un gen determinado, cambiar pautas de la expresión génica, clonar seres vivos o tejidos, etc.
La ingeniería genética ha permitido obtener, mediante microorganismos manipulados genéticamente, productos de gran interés para el ser humano, como la insulina humana, la hormona del crecimiento humana, vacunas, interferones, etc. Asimismo, también ha hecho posible la creación de especies animales y plantas transgénicas para mejorar la productividad agrícola y ganadera.
SECUENCIACIÓN DEL ADN
En la actualidad se conoce la secuencia completa de miles de genes, y el genoma completo de bastantes seres vivos: diversas bacterias, la levadura de la fermentación alcohólica Saccharomyces cerevisiae, la mosca Drosophila melanogaster y, desde 2003, la del genoma humano.
Cuando se conoce la secuencia de bases nitrogenadas de un gen se pueden identificar las regiones que son secuencias codificadoras de proteínas, y las regiones que corresponden a secuencias reguladoras de la expresión del gen. Conociendo la secuencia codificadora del gen se puede deducir la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada.
En cuanto al Proyecto Genoma Humano, podemos destacar los siguientes aspectos:
-Se llevó a cabo por varios equipos de investigación internacionales perfectamente coordinados
-El objetivo era conocer la secuencia de bases de todo el ADN humano, así como localizar los diferentes genes en sus posiciones exactas en los cromosomas, conocer la relación entre estos genes y descubrir nuevos genes.
-La secuenciación se completó en abril de 2003 y desde entonces está disponible en internet.
-Se constató que:
1. el ADN humano contiene 3.000 millones de pares de bases en el genoma haploide
2. sólo una pequeña fracción del ADN humano codifica proteínas o ARN
3. más del 90% del ADN humano tiene una función desconocida por ahora
4. el 99.9% de los genes de todas las personas son iguales; el 0,1% restante es la causa de las diferencias entre los seres humanos.
PCR (Polymerase chain reaction) o REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA
Esta técnica permite conseguir muchas copias de un fragmento de ADN aunque haya muy poca cantidad de muestra y sin tener que utilizar células vivas. La PCR tiene una gran sensibilidad y una enorme capacidad de amplificación.
Las enzimas ADN polimerasas duplican el ADN copiando las dos cadenas (hebras) de la doble hélice. Debido a la acción de estas enzimas, a partir de una molécula de ADN bicatenario se obtienen dos moléculas de ADN bicatenario exactamente iguales.
Esta técnica se lleva a cabo de la siguiente manera:-