Struktur und Charakter der DNA: 1) DNA wird durch 2 Ketten aus gewickelten zusammen, um eine Doppelhelix bilden. 2) Jede Kette ist der Anteile aufgerufen nucleotidos.En der DNA werden 4 Typen von Nukleotiden: Adenin (A) , Guanin (G) besteht Cytosin (C), Thymin (T) (Jedes Nukleotid eines Phosphat, ein Desoxyribose-Zucker-und Stickstoff-Basis). 3) Die 2-Ketten sind durch ihre Nukleotide verbunden, sofern die gleiche Weise: Adenin bindet an Thymin (AT) und Guanin zu Cytosin (GC). The No Adenine es = k el von Guanin und Thymin auf =. Funktionen der DNA: 1) Führen die Cytosin in + Genetik. In der Reihenfolge der DNA-Basen der genetischen Information befindet organismo.Con diese Sprache als 4 Buchstaben langen Ketten kann eine sehr große Anzahl der Sequenzen zwischen der K-Formular wird sein, dass jeder Art und jeder organismo.2) Senden von Informationen von einer Zelle auf ihre Tochterzellen in celular.Antes DIVISION k eine Zelle teilt, bringt es der DNA-Replikation auf die Komplementarität der 2 Ketten beruhen. 3) Direkte das Funktionieren der Zelle. Die Expression von DNA bestimmt die Zeichen. genetischen Code: Sprache k wandelt die Ordnung oder die Reihenfolge der stickstoffhaltigen Basen der DNA im AA, um einen DNA-proteina.En sind in 1 Sprach-Code oder spezielle Anweisungen geschrieben, um eine ssvv Form sagen, geschrieben sind die Eigenschaften der Zelle und damit die organismo.Esto ist, da die DNA-Synthese der wichtigsten zellulären Moleküle: Proteine lenkt, da sie: 1) strukturelle Funktion haben. 2) enzymatische Funktion, Enzyme, Proteine k in allen biochemischen Reaktionen der Zelle beteiligt. # Der DNA-Code besteht aus 4 Buchstaben, die die Grundlage nitrogenadas.Cada 3 Basen oder Triplett, oder Vertreter, um ein AA k Ordnung tritt ein und bilden eine proteina.De die Management oder in der Folge sind die Grundlagen k hängt von k Colok ein AA oder ein anderes.DNA-Replikation: 1) Trennung der 2 Ketten der Doppelhelix der ADN.2) Synthese neuer cadenas.Cada eines der Original-Kette dient als Vorlage für einen neuen komplementären Strang Vorlage: vor einem Nukleotid-AT und GC und umgekehrt 3) Der Prozess ist vollständig bis k sind die 2 letzten 2 Strings resultierenden DNA-Moleküle, die jeweils aus einem DNA-Strang und ein neues Original. Proteinbiosynthese: Transkription: (DNA-> RNA) kopiert wird der Schritt Informationen in der DNA in RNA codiert, tritt die RNA durch ein Gen polimerasa.Cuando werden die 2 separaten DNA-Stränge transkribieren, von denen dient als Vorlage für die RNA-Synthese, indem die RNA-Nukleotide komplementäre DNA: G versus C, C über G, A versus T und U versus (keine RNA-T) RNA-und DNA-k gebildet führt die Anweisungen für die Synthese eines Proteins ist die Boten-RNA. Es gibt 3 Arten von RNAdurch Transkription von einer DNA-Fragment gebildet: 1) RNA: führt die Anweisungen, die Botschaft, die DNA im Zellkern zu den Ribosomen für die Synthese eines Proteins. 2) Die tRNA: AA und Transporte in Colok Um gekennzeichnet durch die mRNA. 3) Die rRNA: k ist die Ribosomen, in denen Proteine synthetisiert werden.






Übersetzung: (RNA-> Protein)-Prozess durch das Fragment der mRNA k k hat der Kernel links gelesen wird oder in den Ribosomen übersetzt und synthetisieren 1 proteina.Ocurre in mRNA ribosomas.Cada 3 Basen (oder Codon Tripelte) 1 AA distinto.Con für die 4 stickstoffhaltigen Basen der RNA identifiziert werden der 64 Triolen-Code für die 61 K 20 AA und 3 Codons nez terminacion.Se anderen RNA-Molekül k gebildet wird die tRNA. 1) Haben 1-D-Struktur wie ein Kleeblatt.2) Das Anticodon ist die Menge von 3 Basen k stellen die Nummer des Kontaktes mit der RNA-ARNm.Cada verfügt über eine einzigartige Anticodon, k komplementär zu den mRNA-Codon. 3) Jedes tRNA-Molekül ist zwischen 75-80 Nukleotide. 4) Für jede AA gibt es mindestens eine tRNA. Schritten: 1) Die mRNA bindet an das Ribosom, wo es k AUG-Codon ist die Initiierung Codon im genetischen Code. 2) unu am 1. tRNA, deren Anticodon ist komplementär und k correspondiente.El AA AA k wird durch die Methionin August codiert. 3) Das Ribosom bewegt sich entlang der ARNm.El 2. AA mit der entsprechenden tRNA, deren Anticodon ist komplementär zu den 2. Codon der mtDNA ist im Ribosom und lassen sich AA ist der Beitritt k bis 1 durch einen Link. 4) Die tRNA k AA hat seine Rückkehr in das Zytoplasma freigegeben, um für einen anderen AA suchen. 5) Das Ribosom bewegt sich in der Kette der mRNA bis k ist ein Stop-Codon (UAA, UAG und UGA).Mutationen sind Änderungen bei der Gen-Mutationen sind ADN.Las k Änderung der Nukleotidsequenz eines einheitlichen Grundlage zu ändern gen.Este können auch Änderungen in der Protein, dass gen.Hay 2 Arten von Mutationen: 1 codiert verursachen) M . durch Substitution eines Nukleotid-x else: wirkt sich nur auf ein AA codiert x triplete.Cada mehr als ein Triplett, ist es möglich die neuen codifike k für den gleichen AA und Protein nicht verändert ist ein M. Stille. AA Wenn Änderungen , sind die Auswirkungen auf das Protein kann sehr variabel sein .2) M.por Verschiebung der Lesung durch Einfügen oder Verlust (Deletion) von jeder Änderung nucleotido.En diesem Fall werden alle die Drillinge unter dem Gesichtspunkt einer Mutation verursacht x I erzeugt eine Verschiebung des Lesens k wird in einem völlig neuen Proteinfragment inactiva.Segun Ergebnis betroffenen Zellen: 1) Germ: cels.madre Gameten beeinflussen.2) somatische andere celula.Otras cualkier beeinflussen spontan von Agenten und andere Mutagene wie Strahlung, Röntgenstrahlung ... BEGRIFFSBESTIMMUNGEN: DNA: genetic Info + ssvv (Desoxyribonukleinsäure) trägt info k bestimmt die Eigenschaften eines Organismus und wird vom Vater auf den Sohn weitergegeben. Nukleotide k Einheiten bilden einen DNA-Strang. Chromatic: Längs-oder Gemeinschaften besteht Chromosom. GENOM: genetische Information in der DNA eines Organismus. GEN: k DNA-Fragment Informationen führt zu der Synthese von SVV. transgene Organismen: ka, dass die Änderung ihres Genoms durch die Einführung eines exogenen Gens gelitten. Klonen: Der Prozess gegen die k identischen Exemplaren erreicht und entwickelt eine Einrichtung der asexuell. rDNA:Moleküle manipulieren außerhalb lebender Zellen durch Modifikation von DNA-Segmenten.