Alcanos

1. Combustión            CnH2n+2+1/2(3n+1)O2-----nCO2+n+1H2O+energía

2. Halogenación         R-H+X2 ------R-x+Hx

                      ALCANO   HALOGENO DIATÓMICO     DERIVADO  HIDRÁCIDO

Alquenos

1. Halogenación          R-CH=CH-R+X2-----R-CH-CH-R

                                  ALQUENO            ALCANO DIHALOGENADO

2. Hidrohalogenación      R-CH=CH-R+Hx------R-CH-CH2-R

                               ALQUENO    HIDRÁCIDO     ALCANO MONOHALOGENADO

3. Hidratación de alcoholes   R-CH=CH-R+H2O-------R-CH-CH2-R

                                       ALQUENO                         ALCOHOL

Alquinos

1. Hidrohalogenación      R-C---C-R+2Hx-------R-C-CH2-R

                         ALQUINO     2 MOLES DE HIDRÁCIDO      ALCANODIHALOGENADO

2. Hidratación      R-C---C-R+H2O-------R-CO-R

                          ALQUINO                 CETONA

3. Deshidrogenación con Potasa alcohólica       R-C-C-R+2KOH-------R-C---C-R+2Kx+2H2O

                                                                     ALCANO DIHALOGENADO        ALQUINO 

4. Alquilación de acetiluros de alquilo con sodamida   R-C---CH+NaNH2-------R-C---C-Na+NH3+Rx-------R-C---C-R

                                                                ALQUINO        HALURO DE SODIO/DERIVADO HALOGENADO   ALQUILO

Alcoholes

1. Deshidratación de alcoholes (éteres)      2ROH--------R-O-R+H2O

                                                2 MOLES DE ALCOHOL      ETER SIMÉTRICO

2. Deshidratación de alcoholes (alquenos)     R-OH---------R-CH=CH-R+H2O

                                                             ALCOHOL              ALQUENO

3. Oxidación de alcoholes       R-OH+K2Cr2O7-------RCHO+H2O

                                        ALCOHOL PRIMARIO        ALDEHÍDO

                                            R-OH+K2Cr2O7-------RCOOH+H2O

                                        ALCOHOL PRIMARIO        ÁCIDO CARBOXÍLICO

                                         R-CH-R+K2Cr2O7-------R-CO-R+H2O

                                       ALCOHOL SECUNDARIO      CETONA

4. Esterificación de alcoholes     R-COOH-ROH-------RCOOR+H2O

                                    ÁCIDO CARB    ALCOHOL       ÉSTER

5. Reducción catalítica      RCHO+H2-------ROH

                                ALDEHÍDO            ALCOHOL

6. Obtención de alcoholes secundarios y terciarios (reactivo de Gringard)

a partir de aldehído   RCHO+RMgX-------R-CH-R+MgOHX

                          ALDEHÍDO  REACT GRIGNARD      ALCOHOL SECUNDARIO

a partir de cetona    R-CO-R+RMgX-------R-C-R

                             CETONA GRIGNARD    ALCOHOL TERCIARIO

7. Obtención de alcoholes a partir de monohalogenados

R-X+NaOH--------ROH+NaX

Derivados    hidróxido de sodio         alcohol